Doctorante à l’Institut de recherche de l’hôpital Saint-Louis à Paris, la Meusienne Lise Larcher vient de recevoir le Prix Jeunes Talents ...

Après avoir perdu sa fille de 30 ans des suites d’une maladie lysosomale, encore peu connue du grand public, Odile Alluchon a ...

Plus rare que rare… Début octobre, Nancy recevait des chercheurs du monde entier pour un congrès international consacré à la ...

Journée solidaire au golf du Pic Saint-Loup, Salon du chocolat à Palavas, Selim en concert à la médiathèque Zola, danse ...

The Canadian Rare Disease Network (CRDN) is uniting care, research, and lived experience to improve the rare disease journey ...

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La petite Genéchoise de 3 ans et demi, en fauteuil roulant, suit sa deuxième année d’école à Cobrieux et a besoin d’une aide constante. Mais l’une de ses accompagnantes est en arrêt maladie, non rempl ...

Pour la 5e année consécutive, le salon du chocolat et des spécialités régionales, organisé par le Kiwanis Club de Montpellier ...

Pauline Liria va courir le 10 km de Run in Lyon, dimanche, avec son papa Christophe, atteint d’une maladie auto-immune qui ...

Vendredi 5 et samedi 6 décembre, l’Association française contre les myopathies organise son 39e Téléthon en France. Au niveau ...

Près de 2.500 bébés de l'ouest de la France seront prochainement testés dans le cadre d'une opération inédite d’analyse génétique coordonnée par le CHU de Rennes (Ille-et-Vialine) à travers l'ouest de ...

Alors qu’un trentenaire est mort de la rage à l’hôpital de Perpignan le 25 septembre dernier, la maladie reste extrêmement ...